کشف جالب توجه برای درمان میگرن! - مجله فروشگاه

به گزارش خبرنگاران، این مطالعه پیشگامانه به محققان یاری می نماید تا اساس بیولوژیکی میگرن و انواع فرعی آن را بهتر درک نمایند و می تواند جستجو برای درمان تازه این بیماری را که بیش از یک میلیارد نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار می دهد، سرعت بخشد.

در بزرگترین مطالعه ژنومی میگرن که تا به امروز صورت گرفته، محققان پیروز شدند تعداد عوامل خطر ژنتیکی شناخته شده برای میگرن را بیش از سه برابر برسانند. در میان 123 منطقه ژنتیکی شناسایی شده، دو منطقه وجود دارد که حاوی ژن های هدف دارو های خاص میگرن است که اخیراً ساخته شده است. این مطالعه شامل گروه های تحقیقاتی پیشرو در زمینه میگرن در اروپا، استرالیا و ایالات متحده بود که با همدیگر داده های ژنتیکی بیش از 873000 شرکت نماینده در مطالعه را جمع آوری کردند که 102000 نفر از آن ها مبتلا به میگرن بودند. یافته های تازه که در 3 فوریه 2022 در ژورنال Nature Genetics منتشر شد، بعلاوه ساختار ژنتیکی زیرگروه های میگرن را بیش از آنچه قبلا شناخته شده بود، نشان داد.

مکانیسم های عصبی عروقی زمینه ساز پاتوفیزیولوژی میگرن هستند

میگرن یک اختلال مغزی بسیار شایع با بیش از یک میلیارد بیمار در سراسر دنیا است. دلیل دقیق میگرن ناشناخته است، اما اعتقاد بر این است که این یک اختلال عصبی عروقی با مکانیسم های بیماری در مغز و رگ های خونی سر است. تحقیقات قبلی نشان داده است که عوامل ژنتیکی به طور قابل توجهی در خطر میگرن نقش دارند. با این حال، مدتهاست بحث شده است که آیا دو نوع اصلی میگرن - میگرن با اورا و میگرن بدون اورا - زمینه ژنتیکی مشابهی دارند یا خیر.

برای به دست آوردن بینش بیشتر در خصوص ژن های خطرزا، محققان کنسرسیوم بین المللی ژنتیک سردرد مجموعه داده های ژنتیکی بزرگی را برای انجام یک مطالعه مرتبط با ژنوم گسترده (GWAS) جمع آوری کردند و در پی انواع ژنتیکی بودند که در افراد مبتلا به میگرن به طور کلی یا یکی از دو نوع اصلی میگرن شایع تر بود. نتایج نشان داد که زیرگروه های میگرن هم دارای عوامل خطر مشترک و هم عوامل خطری هستند که مختص یک زیرگروه به نظر می رسند. این تجزیه و تحلیل ها سه نوع خطر را که مخصوص میگرن با اورا و دو نوع خاص برای میگرن بدون اورا به نظر می رسد، برجسته کردند.

نویسنده اول این مطالعه، هایدی هاوتاکانگاس از موسسه پزشکی مولکولی دانشگاه هلسینکی فنلاند در این خصوص گفت: علاوه بر دخالت ده ها منطقه تازه از ژنوم در این عارضه، مطالعه ما اولین فرصت معنادار را برای ارزیابی اجزای ژنتیکی مشترک و متمایز در دو زیرگروه اصلی میگرن فراهم می نماید. علاوه بر این، نتایج تحقیق این مفهوم را تایید کرد که میگرن به وسیله عوامل ژنتیکی عصبی و عروقی ایجاد می گردد و این دیدگاه را تقویت می نماید که میگرن واقعاً یک اختلال عصبی عروقی است.

پتانسیل ایجاد درمان های تازه برای میگرن

از آنجایی که میگرن در سطح دنیا دومین عامل بزرگ ناتوانی در سال های متمادی زندگی است، به وضوح احتیاج زیاد به درمان های تازه را ایجاب می نماید. یک یافته به خصوص جالب، حاوی ژن هایی بود که اهدافی را برای درمان های خاص میگرن که اخیراً پیشرفته اند، رمزگذاری می نمایند. یکی از منطقه ها تازه شناسایی شده حاوی ژن هایی (CALCA/CALCB) است که پپتید مرتبط با ژن کلسی تونین را رمزگذاری می نماید. مولکولی که در حملات میگرنی دخیل است و به وسیله دارو های مهارنماینده اخیراً معرفی شده میگرن CGRP مسدود شده است. منطقه خطر دیگر، ژن HTR1F را پوشش می دهد که گیرنده سروتونین 1F را رمزگذاری می نماید، بعلاوه هدفی برای دارو های تازه ویژه میگرن است.

دکتر متی پیرینن از موسسه پزشکی مولکولی دانشگاه هلسینکی فنلاند که این مطالعه را رهبری کرد، گفت: این دو ارتباط تازه در نزدیکی ژن هایی که قبلاً به وسیله دارو های موثر میگرن مورد هدف قرار گرفته اند، نشان می دهند که ممکن است داروی بالقوه دیگری وجود داشته باشد. اهداف در منطقه ها ژنومی تازه، منطق روشنی برای مطالعات ژنتیکی آینده با حجم نمونه حتی بزرگتر ارائه می دهد. این بدان معناست که شناسایی منطقه ها ژنومی تازه خطرزا برای میگرن می تواند مورد هدف دارو های تازهی قرار گیرد و بدین ترتیب درمان ها به مراتب دقیق تر و هدفمندتری ایجاد گردد.

منبع: scitechdaily

ترجمه: مصطفی جرفی-خبرنگاران