نقص های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می گردد
به گزارش مجله فروشگاه، به گزارش خبرنگاران به نقل از معاونت علمی و فناوری، کوشش های زیادی برای توسعه دستگاه های توالی یابی نسل جدید صورت گرفته، با این حال هنوز داده کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه ها یک چالش عظیم برای دانشمندان حوزه توالی یابی و ژنتیک است.
دلیل این امر احتیاج به کاوش و تفسیر داده های توالی یابی بوده که این موضوع یکی از نقاط همگرایی میان علم ژنتیک و فناوری اطلاعات است.
یک استارت آپ ایرانی این چالش را با نگارش یک برنامه به نام ویدا (WEDA) حل نموده است، برنامه ای که برای کاوش داده های اگزوم طراحی شده است. برنامه ویدا قادر است چندین داده اگزوم را همزمان و تنها در چند ساعت کاوش کند و این ویژگی آن را به یک ابزار بسیار قدرتمند برای یافتن داده های خام اگزوم تبدیل نموده است.
شهریار علوی مدیر فنی این استارت آپ گفت: این محصول از همگرایی علم ژنتیک و فناوری اطلاعات به وجود آمده است که با استفاده از آن می توان نقص های ژنتیکی بیمار را شناسایی کرد. برای این کار ما از بیمار نمونه خون دریافت می کنیم و این نمونه با استفاده از نسل جدید توالی یابی ها مورد آنالیز قرار می گیرد تا اطلاعات ژنوم بیمار استخراج گردد.
وی اعلام نمود: در قدم بعد این داده ها وارد نرم افزار می گردد و با برنامه ویدا مورد آنالیز قرار می گیرد تا عامل بیماری پیدا گردد. این عامل به پزشک و آزمایشگاه معرفی می گردد تا مراحل درمان براساس این اطلاعات پیگیری گردد.
علوی یکی از مزیت ها این فناوری، اتوماتیک بودن فرآیند جستجو در بانک اطلاعات و استخراج گزینه های احتمالی مؤثر در بروز بیماری می داند که در قدم بعد این عوامل توسط متخصصان آنالیز شده و عامل یا عوامل مؤثر در بیماری ژنتیکی معین می شوند.
این دانش آموخته کارشناسی ارشد زیست فناوری دانشگاه علم صنعت از پایش بیش از 1000 بیمار با استفاده از این فناوری اطلاع داد.
منبع: خبرگزاری مهر